纳米金在DNA电生物传感器中的应用。
　　DNA电生物传感器是对DNA序列进行分析测定的一种装置。其原理为：先将１段具有特定序列的单链DNA（即探针DNA）通过一定方法（如吸附法、共价键合法、聚合法等）固定在电极表面；在合适的条件下将探针DNA浸入待测液中，使其与目标DNA发生杂交反应，形成双链DNA；将DNA杂交反应的信息转换为各种电信号如电压、电流、电导和电容等进行放大、检测，从而实现被测DNA的定性或定量分析。
　　将纳米粒子应用于DNA电生物传感器，主要用来提高传感器的灵敏度及稳定性。金纳米粒子可以增大电DNA生物传感器电极的比表面积，从而提高探针DNA的固定数量；且可以加快电子传递而使传感器的检测信号放大。
　　刘树峰等将合成的空心金纳米球应用于DNA生物传感器中探针DNA的固定，增加了探针的固定量，提高了传感器的灵敏性，检测限达1×10-12mol/L。王振等利用金－硫键将巯基乙酸组装到金纳米表面，通过探针DNA中的氨基与电极表面的羧基的共价结合，将探针DNA固定在电极表面，以阿霉素为杂交指示剂，实现了对靶DNA的定量检测，检测限达1.7×10-13M。卜扬等通过层层修饰技术，将壳聚糖、空壳纳米金、Ｌ－半胱氨酸、细胞色素Ｃ及探针DNA修饰到玻碳电极表面，制备了新型DNA生物传感器，其微分脉冲伏安（DPV）电流响应达到1×10-6A，而同样条件下金纳米粒子的DPV响应电流为1.72×10-7A，表明同样粒径下，空壳纳米金制备的传感器比金纳米粒子制备的传感器更灵敏。韩晓萍利用杨梅状纳米金修饰电极构筑了电DNA生物传感器，以六氨基合钌为电指示剂，实现了DNA片段高灵敏及高选择性的检测，检测限达1×10-11M。
　　总之，纳米金对提高DNA电生物传感器的灵敏度、可靠性和稳定性具有显著的影响，而这不仅与金纳米粒子的加入有关，还与纳米金的形态、尺寸和修饰方法等具有密切关系，这方面的研究有待进一步深入。